Actualización
Artritis idiopática juvenil

Juvenile idiopathic arthritis

A. Abbasi PérezaL. Antúnez SegurabE. Rabadán RubioaP. Pretel RuizaC. Bohórquez Herasa
Doi : https://10.1016/j.med.2025.05.004

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Resumen

La artritis idiopática juvenil (AIJ) es una condición que afecta a niños menores de 16 años, caracterizada por artritis de origen desconocido que dura al menos seis semanas. Se clasifica en varios subtipos, como la AIJ sistémica, la oligoarticular y la poliarticular, cada uno con criterios específicos de diagnóstico. La AIJ es la enfermedad reumática crónica más común en pediatría. La etiopatogenia involucra factores genéticos, especialmente en la región del HLA, y se ha identificado una activación anormal del sistema inmunitario. Las manifestaciones clínicas son diversas en el subtipo sistémico, y son complicaciones típicas la uveítis y afectación de la articulación temporomandibular. El diagnóstico se basa en la historia clínica, la exploración física y las pruebas de laboratorio. El tratamiento busca la remisión y puede incluir antiinflamatorios no esteroides, corticoides, fármacos modificadores de la enfermedad sintéticos, inhibidores de TNF-α, IL-1 e IL-6 y pequeñas moléculas. La evaluación de la actividad de la enfermedad se realiza mediante escalas que combinan parámetros clínicos y analíticos.

Palabras clave

Artritis idiopática juvenil
Pediatría
Reumatología pediátrica
Abstract

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a condition affecting children under 16 years of age characterized by arthritis of unknown origin that lasts at least six weeks. It is classified into several subtypes, such as systemic, oligoarticular, and polyarticular JIA, each with specific diagnostic criteria. JIA is the most common chronic rheumatic disease in pediatrics. The etiopathogenesis involves genetic factors, especially in the HLA region, and an abnormal activation of the immune system has been identified. The clinical manifestations within the systemic subtype are diverse; typical complications are uveitis and temporomandibular joint involvement. The diagnosis is based on the medical record, a physical examination, and laboratory tests. Treatment is aimed at remission and may include non-steroidal anti-inflammatory drugs, corticosteroids, synthetic disease-modifying drugs, TNF-α inhibitors, IL-1 and IL-6 inhibitors, and small molecules. The assessment of disease activity is performed using scales that combine clinical and analytical parameters.

Keywords

Juvenile idiopathic arthritis
Pediatrics
Pediatric rheumatology

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