TY - JOUR T1 - Síndrome antifosfolípido JO - Medicine VL - 11 IS - 32 PY - 2013 T2 - AU - Ruiz Gutiérrez, L. AU - Pérez Gómez, A. SN - 03045412 M3 - 10.1016/S0304-5412(13)70565-1 DO - 10.1016/S0304-5412(13)70565-1 UR - https://medicineonline.eshttps://www.medicineonline.es/es-sindrome-antifosfolipido-articulo-S0304541213705651 AB - El síndrome antifosfolípido se describe como una forma de trombofilia inducida por autoanticuerpos cuyas principales manifestaciones clínicas son las trombosis, tanto venosas como arteriales, y las complicaciones obstétricas recurrentes, fundamentalmente los abortos recurrentes o los partos prematuros. Estos autoanticuerpos son los anticuerpos antifosfolípido que se detectan mediante tres pruebas diagnósticas: test de anticuerpos anticardiolipina (ACL), test de anticuerpos anti-β2-glucoproteína I (β2GPI) y anticoagulante lúpico (AL). Además de las trombosis y las complicaciones obstétricas, estos pacientes pueden presentar otras manifestaciones clínicas como la microangiopatía trombótica renal, las valvulopatías, el deterioro cognitivo o la livedo reticularis. Para su diagnóstico se utilizan los criterios de clasificación de Sidney (2006), que requieren de al menos un criterio clínico y uno analítico. Su tratamiento tiene dos vertientes, la de la profilaxis primaria en pacientes que no han presentado fenómenos previos de trombosis, y la del tratamiento o profilaxis secundaria en pacientes con trombosis previas. KW - Síndrome antifosfolípido KW - Trombosis KW - Anticuerpos antifosfolípido KW - Anticardiolipina KW - Anticoagulante lúpico KW - Anti β2-glicoproteína ER -