TY - JOUR T1 - Sarcoidosis JO - Medicine VL - 12 IS - 27 PY - 2017 T2 - AU - Revenga Martínez, M. AU - Blázquez Cañamero, M.A. AU - Llop Vilatella, M. SN - 03045412 M3 - 10.1016/j.med.2017.02.002 DO - 10.1016/j.med.2017.02.002 UR - https://medicineonline.eshttps://www.medicineonline.es/es-sarcoidosis-articulo-S0304541217300306 AB - IntroducciónLa sarcoidosis es una enfermedad multisistémica que afecta a adultos jóvenes, con leve predominio femenino. Suele presentar adenopatías hiliares bilaterales, infiltrados pulmonares y lesiones oculares y dermatológicas. Desde un estado asintomático hasta un cuadro crónico, con posibilidad de causar graves secuelas, deterioro de la calidad de vida e incluso la muerte. EtiopatogeniaDe etiopatogenia desconocida, se sugiere que la exposición a uno o varios antígenos, ambientales, infecciosos o genéticos, desencadena una respuesta inmunitaria anormal en un huésped genéticamente susceptible. DiagnósticoEl diagnóstico definitivo de sarcoidosis precisa cumplir unas manifestaciones clínicas y radiológicas compatibles, evidencia histológica de granulomas no caseificantes y exclusión de otras enfermedades granulomatosas. TratamientoLa base del tratamiento son los corticoides. Se podrán utilizar inmunosupresores, como ahorradores de corticoides o tratamiento de segunda línea, ante su ineficacia, efectos secundarios o necesidad de tratamiento prolongado, y como tercera opción fármacos biológicos e incluso trasplante de órgano afecto. KW - Sarcoidosis KW - Adenopatía hiliar KW - Eritema nodoso KW - Síndrome de Blau ER -