TY - JOUR T1 - Protocolo diagnóstico de las miopatías JO - Medicine VL - 12 IS - 29 PY - 2017 T2 - AU - Milisenda, J.C. AU - Grau Junyent, J.M. SN - 03045412 M3 - 10.1016/j.med.2017.03.005 DO - 10.1016/j.med.2017.03.005 UR - https://medicineonline.eshttps://www.medicineonline.es/es-protocolo-diagnostico-de-las-miopatias-articulo-S0304541217300616 AB - IntroducciónLas miopatías, ya sean hereditarias o adquiridas, son enfermedades poco frecuentes, considerándose difícil su abordaje diagnóstico. A pesar de los avances científicos, la historia clínica y el examen físico siguen siendo la piedra angular para comenzar el estudio. Métodos complementarios diagnósticosSe utilizan diferentes métodos complementarios, como las enzimas musculares, el electromiograma, la resonancia magnética muscular, la biopsia muscular y estudios moleculares cuando se precisan, para poder obtener un diagnóstico específico. Aún así, en un considerable número de casos no es posible llegar al diagnóstico final. Seguramente en los siguientes años, muchos de estos casos huérfanos dejarán de serlo, ya que continuamente se van descubriendo características y/o aspectos que permiten una mejor comprensión de las miopatías. En este protocolo se pretenden establecer los conceptos básicos para el planteamiento diagnóstico de las enfermedades musculares en el adulto, sin contemplar las enfermedades de la unión neuromuscular ni de la motoneurona, si bien es cierto que algunas de ellas entrarán en el diagnóstico diferencial en el estudio de las miopatías. KW - Miopatías KW - Debilidad muscular KW - Rabdomiólisis KW - HiperCKemia ER -