TY - JOUR T1 - Miopatías inflamatorias idiopáticas JO - Medicine VL - 13 IS - 32 PY - 2021 T2 - AU - Hajkhan, A. Movasat AU - Pérez, A. Abassi AU - Heras, C. Bohórquez AU - Gómez, A. Pérez SN - 03045412 M3 - 10.1016/j.med.2021.04.010 DO - 10.1016/j.med.2021.04.010 UR - https://medicineonline.eshttps://www.medicineonline.es/es-miopatias-inflamatorias-idiopaticas-articulo-S0304541221001128 AB - Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo heterogéneo de enfermedades inmunomediadas, caracterizadas por inflamación del músculo esquelético. Existen ocho grupos definidos clínica e histológicamente, los cuales son: polimiositis (PM), dermatomiositis (DM) del adulto, DM juvenil, DM amiopática, miositis con cuerpos de inclusión (MCI), miopatía necrotizante inmunomediada (MNI), miopatías asociadas a neoplasias y miopatías asociadas a otras enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en el contexto de síndromes de solapamiento. Además de debilidad muscular, pueden presentar otras manifestaciones extramusculares como manifestaciones cutáneas, articulares, pulmonares, digestivas y cardíacas. Hasta un 60% de los pacientes con MII presentan autoanticuerpos que se pueden dividir en dos grandes grupos: los anticuerpos específicos de miositis y los anticuerpos asociados a miositis que pueden estar presentes en las formas de superposición con otras enfermedades sistémicas. Para su diagnóstico es imprescindible la biopsia muscular, ya que el estudio anatomopatológico define el tipo de miositis. El tratamiento consiste en dosis altas de glucocorticoides que, en la mayoría de las ocasiones, precisa la asociación de un inmunosupresor. KW - Miopatías inflamatorias idiopáticas KW - Autoanticuerpos KW - Biopsia muscular KW - Glucocorticoides KW - Inmunosupresores ER -