TY - JOUR T1 - Hipertensión pulmonar JO - Medicine VL - 13 IS - 68 PY - 2022 T2 - AU - Franquiz, W. Briceño AU - Durán, A. Castillo AU - Tenes, A. SN - 03045412 M3 - 10.1016/j.med.2022.11.010 DO - 10.1016/j.med.2022.11.010 UR - https://medicineonline.eshttps://www.medicineonline.es/es-hipertension-pulmonar-articulo-S0304541222002943 AB - La hipertensión pulmonar (HTP) es una enfermedad vascular arterial que deriva en un deterioro cardíaco y pulmonar grave. Es una patología compleja que requiere seguimiento y tratamiento en unidades multidisciplinares. Se divide en 5 grupos, englobando patologías con etiologías distintas, pero fisiopatología similar. Los pacientes clasificados como HTP grupo 1 se caracterizan por una afectación de la capacidad vasodilatadora y el remodelado de los vasos sanguíneos; los del grupo 2 por la afectación del corazón izquierdo; los del grupo 3 por la afectación secundaria a una patología pulmonar o hipoxia; los del grupo 4 por la obstrucción arterial y los del grupo 5 responden causas no conocidas o multifactoriales. Las manifestaciones clínicas se pueden solapar con otras patologías cardiopulmonares, por lo que es importante definir criterios de sospecha en pacientes con riesgo, seguir el algoritmo de diagnóstico e iniciar el tratamiento de forma precoz. El tratamiento es distinto en los tres grupos, pero su finalidad es principalmente disminuir la presión en la arteria pulmonar o tratar las causas que lo provocan. KW - Hipertensión pulmonar KW - Clasificación KW - Etiopatogenia KW - Hipertensión arterial pulmonar KW - Criterios de sospecha KW - Tratamiento KW - Trasplante pulmonar ER -