Actualización
Nefropatías congénitas y hereditarias (I): tubulopatías

Congenital and inherited nephropathies (I): tubulopathies

B. Quiroga GiliaK.M. Pérez del VallebB. Hernández SevillanobG. de Arriba de la Fuentebc
Doi : https://10.1016/j.med.2019.06.022

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Resumen

Las tubulopatías engloban una serie de trastornos de índole hereditaria o adquirida que cursan con diferentes alteraciones iónicas. En función del segmento del túbulo donde se producen, podemos clasificarlas en las que alteran el túbulo proximal (glucosuria, aminoacidurias, fosfaturias, hipouricemia, acidosis tubular proximal tipo II o la que engloba a la mayor parte de ellas de manera compleja, el síndrome de Fanconi); las que afectan al asa de Henle y al túbulo distal (síndrome de Bartter, Gitelman y trastornos del magnesio) y las del túbulo colector (síndrome de Liddle, acidosis tubulares I y IV y diabetes insípida nefrogénica). En general, el pronóstico de la mayoría de ellas es favorable y el tratamiento precisa de reposición hidroelectrolítica.

Palabras clave

Acidosis metabólica
Calcio
Magnesio
Poliuria
Potasio
Tubulopatía
Abstract

Tubulopathies comprise a set of inherited or acquired renal disorders presenting ionic abnormalities. According with renal tubule segment involved, tubulopathies are classified in: impairment of proximal tubule (glucosuria, aminoaciduria, phosphaturia, hypouricemia, proximal tubular acidosis type II or Fanconi syndrome which encompasses most of them in a complex way); impairment of Henle's loop and distal tubule (Bartter syndrome, Gitelman syndrome and magnesium depletion); impairment of collecting tubule (Liddle syndrome, tubular acidosis I and IV, and nephrogenic diabetes insipidus). Overall, prognosis is favorable in the most of cases. Treatment requires fluid and electrolyte replacement.

Keywords

Metabolic acidosis
Calcium
Magnesium
Polyuria
Potassium
Tubulopathy

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