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Vol. 12. Núm. 39.
Enfermedades cardiológicas (V) Arritmias (II)
Páginas 2335-2337 (Septiembre 2017)
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Vol. 12. Núm. 39.
Enfermedades cardiológicas (V) Arritmias (II)
Páginas 2335-2337 (Septiembre 2017)
PROTOCOLOS DE PRÁCTICA ASISTENCIAL
DOI: 10.1016/j.med.2017.07.015
Protocolo diagnóstico de las canalopatías
Diagnostic protocol for channelopathies
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M. Pascual Izco
Autor para correspondencia
marinapasiz@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Valverde Gómez, J.L. Zamorano Gómez
Servicio de Cardiología. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. España
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TABLA 1. Electrocardiograma y alteraciones genéticas en las principales canalopatías
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A la hora de hablar de canalopatías debemos centrarnos en cuatro entidades patológicas: el síndrome de Brugada, el síndrome de QT largo, el síndrome de QT corto y la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.

Diagnóstico

En las cuatro entidades patológicas, el diagnóstico se establece en base a hallazgos electrocardiográficos y/o genéticos.

Palabras clave:
Canalopatía
Muerte súbita
Abstract
Classification

When talking about channelopathies, we must focus on four pathological entities: Brugada syndrome, long QT syndrome, short QT syndrome and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.

Diagnosis

In all four pathological entities, the diagnosis is based on electrocardiographic and/or genetic findings.

Keywords:
Channelopathy
Sudden death

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