Información de la revista
Vol. 12. Núm. 76.
Enfermedades del sistema nervioso (VII)Enfermedades neuromusculares
Páginas 4515-4520 (Abril 2019)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
ePub
Visitas
1054
Vol. 12. Núm. 76.
Enfermedades del sistema nervioso (VII)Enfermedades neuromusculares
Páginas 4515-4520 (Abril 2019)
PROTOCOLOS DE PRÁCTICA ASISTENCIAL
Protocolo diagnóstico de la debilidad muscular
Diagnostic protocol for muscle weakness
Visitas
1054
I. Rojas-Marcos
Servicio de Neurología, Unidad de Enfermedades Neuromusculares, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
Este artículo ha recibido
Disponible módulo formativo: Medicine 76. Enfermedades del sistema nervioso (VII). Patología neuromuscular. Saber más
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (13)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (1)
Tabla 1. Enfermedades del músculo y de la transmisión neuromuscular
Resumen

La debilidad producida por la patología del músculo o de la transmisión neuromuscular tiene múltiples causas. La aproximación a este problema comienza por una anamnesis exhaustiva y sistemática que identifique patrón de herencia, factores desencadenantes, edad y forma de inicio y síntomas específicos. La exploración neurológica y general nos aportará datos fundamentales para ir restringiendo las posibilidades diagnósticas. Los estudios neurofisiológicos son una extensión de la exploración clínica, pueden sugerir el origen miopático y son diagnósticos en las enfermedades de la transmisión neuromuscular. Distintos anticuerpos son diagnósticos en enfermedades como miopatías inflamatorias o miastenia gravis. La biopsia muscular muestra rasgos característicos de distintas miopatías y puede ser diagnóstica o reducir el diagnóstico diferencial a unas cuantas entidades. En las miopatías hereditarias y síndromes miasténicos congénitos, el diagnóstico de certeza viene dado, muchas veces, por el estudio genético que identifica el defecto molecular subyacente.

Palabras clave:
Debilidad muscular
Estudios neurofisiológicos
Anticuerpos
Biopsia muscular
Abstract

Several causes are involved on muscle or neuromuscular transmission disorders causing muscle weakness. Exhaustive and systematic anamnesis, looking for inheritance pattern, triggering factors, age, onset form and specific symptoms, constitute the first approach. Neurological and general examination will bring us fundamental data focusing diagnostic alternatives. Neurophysiological tests, as an extension of the clinical exploration, can suggest myopathic origin, as well as they are a diagnostic tool for neuromuscular transmission disorders. In some cases, serological tests allow the diagnosis of several inflammatory myopathies or myasthenia gravis. In other myopathies, muscle biopsy shows characteristic features playing diagnostic role or supporting differential diagnosis. The certainty for diagnosis of inherited myopathies and congenital myasthenic syndromes is achieved, in many cases, by genetic examination revealing underlying molecular defect.

Keywords:
Muscle weakness
Neurophysiological tests
Antibodies
Muscle biopsy

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Medicine
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Medicine

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
Email
Medicine
Opciones de artículo
Herramientas

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?