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Vol. 11. Núm. 16.
Enfermedades endocrinológicas y metabólicas: Patología del metabolismo fosfocálcico
Páginas 981-984 (Septiembre 2012)
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Vol. 11. Núm. 16.
Enfermedades endocrinológicas y metabólicas: Patología del metabolismo fosfocálcico
Páginas 981-984 (Septiembre 2012)
DOI: 10.1016/S0304-5412(12)70414-6
Protocolo diagnóstico de la patología paratiroidea
Diagnostic protocol parathyroid pathology
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M.L. de Mingo Domínguez, C. Rodríguez
Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España
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Resumen

Ante la sospecha analítica de esta patología, el primer paso es la confirmación de los resultados alterados, no olvidando la revisión de resultados previos ni la posibilidad de interacción farmacológica. Hay que investigar datos clínicos y exploratorios, sugestivos de hipo o hipercalcemia subyacente, así como revisar los antecedentes familiares. Para la filiación de la patología son útiles las determinaciones plasmáticas de calcio, fósforo, magnesio (si existe hipocalcemia), hormona paratiroidea (PTH), 25-hidroxi-vitamina D (25OHD) y calciuria de 24 horas.

La combinación de estos resultados análíticos permite categorizar diversas entidades clínicas.

Palabras clave:
Hipercalcemia
Hipocalcemia
Hormona paratiroidea
Hiperparatiroidismo
Hipoparatiroidism
Abstract

When this patology is suspected the first step is to confirm the results, without forgetting to review previous results and farmacological interactions.It must be investigated exploratory and clinical data suggestive of hypo-or hypercalcemia underlying as well as reviewing the family history. To diagnose this patology is useful to determine plasma levels of calcium, phosphorus, magnesium (if hypocalcemia is present), parathyroid hormone (PTH), 25- Hydroxyvitamin D (25OHD) and 24h calciuria.

The combination of these analytical results can categorize various clinical entities.

Keywords:
Hypercalcemia
Hypocalcemia
Parathyroid hormone
Hyperparathyroidism
Hypoparathyroidism

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