Protocolo diagnóstico, pronóstico y terapéutico de las enfermedades intersticiales quísticas

Diagnosis, prognosis and treatment protocol of cystic interstitial lung diseases

Doi : https://10.1016/S0304-5412(14)70852-2
A. Casanova EspinosaaL. Cabeza OsorioaT. Alonso PérezbJ. Ancochea Bermúdezb
Resumen

El quiste pulmonar puede definirse como un espacio parenquimatoso pulmonar anormal, de baja atenuación en la tomografía computadorizada de alta resolución, relleno de aire, de bordes bien definidos y pared fina. A diferencia de otros órganos sólidos, el hallazgo de quistes en el pulmón obliga a buscar una causa subyacente. Hay tres entidades fundamentales que se asocian a la presencia de múltiples quistes pulmonares difusos y que conforman el diagnóstico diferencial: la linfangioleiomiomatosis (LAM), la histiocitosis de células de Langerhans pulmonar (HCLP) y el enfisema centrolobulillar.

Palabras clave

Llinfangioleiomiomatosis
Histiocitosis de células de Langerhans
Enfermedades pulmonares quísticas
Abstract

Lung cyst can be defined as an abnormal pulmonary parenchymal space, low attenuation in high-resolution computed tomography, air filled, well-defined edges and thin walled Unlike other solid organs, the finding of cysts in the lung requires search for an underlying cause. There are three main entities that are associated with the presence of multiple and diffuse pulmonary cysts that make the differential diagnosis: lymphangioleiomyomatosis, Langerhans cell histiocytosis and centrilobular pulmonary emphysema.

Keywords

Lymphangioleiomyomatosis
Langerhans cell histiocytosis
Cystic lung diseases

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