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Vol. 11. Núm. 32.
Enfermedades del sistema inmune (V): Lupus eritematoso sist¿co
Páginas 1975-1980 (Marzo 2013)
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Vol. 11. Núm. 32.
Enfermedades del sistema inmune (V): Lupus eritematoso sist¿co
Páginas 1975-1980 (Marzo 2013)
DOI: 10.1016/S0304-5412(13)70565-1
Síndrome antifosfolípido
Antiphospholipid syndrome
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L. Ruiz Gutiérrez, A. Pérez Gómez
Servicio de Enfermedades del Sistema Inmune/Reumatología. Hospital Universitario Principe de Asturias. Alcalá de Henares. Madrid. España
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TABLA 1. Manifestaciones clínicas del síndrome antifosfolípido
TABLA 2. Criterios de clasificación del síndrome antifosfolípido catastrófico
TABLA 3. Criterios de clasificación revisados para el síndrome antifosfolípido
TABLA 4. Rasgos serológicos de alto y bajo riesgo en pacientes con anticuerpos antifosfolípido
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Resumen

El síndrome antifosfolípido se describe como una forma de trombofilia inducida por autoanticuerpos cuyas principales manifestaciones clínicas son las trombosis, tanto venosas como arteriales, y las complicaciones obstétricas recurrentes, fundamentalmente los abortos recurrentes o los partos prematuros. Estos autoanticuerpos son los anticuerpos antifosfolípido que se detectan mediante tres pruebas diagnósticas: test de anticuerpos anticardiolipina (ACL), test de anticuerpos anti-β2-glucoproteína I (β2GPI) y anticoagulante lúpico (AL). Además de las trombosis y las complicaciones obstétricas, estos pacientes pueden presentar otras manifestaciones clínicas como la microangiopatía trombótica renal, las valvulopatías, el deterioro cognitivo o la livedo reticularis. Para su diagnóstico se utilizan los criterios de clasificación de Sidney (2006), que requieren de al menos un criterio clínico y uno analítico. Su tratamiento tiene dos vertientes, la de la profilaxis primaria en pacientes que no han presentado fenómenos previos de trombosis, y la del tratamiento o profilaxis secundaria en pacientes con trombosis previas.

Palabras Clave:
Síndrome antifosfolípido
Trombosis
Anticuerpos antifosfolípido
Anticardiolipina
Anticoagulante lúpico
Anti β2-glicoproteína
Abstract

Antiphospholipid syndrome is described as a form of autoantibody induced thrombophilia The cardinal symptoms are thrombosis, both venous and arterial, and recurrent obstetric complications, mainly the recurrent abortions or premature deliveries. These autoantibodies are antiphospholipid antibodies that are detected by three diagnostic tests: test for anticardiolipin antibodies (ACL), test of anti β2-glycoprotein I (β2GPI) and lupus anticoagulant (LA). In addition to thrombosis and obstetric complications, these patients may have other clinical manifestations such as renal thrombotic microangiopathy, valvulopathy, cognitive impairment or livedo reticularis. Used for diagnosis classification criteria Sydney (2006), which require at least one clinical and analytical criteria. Your treatment is twofold, that of primary prophylaxis in patients who have not submitted prior thrombosis phenomena, and the treatment or secondary prophylaxis in patients with previous thrombosis

Keywords:
Antiphospholipid syndrome
Thrombosis
Antiphospholipid antibodies
Anticardiolipin
Lupus anticoagulant
Anti β2-glycopretein

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