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Vol. 9. Núm. 15.
Páginas 937-945 (Septiembre 2004)
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Vol. 9. Núm. 15.
Páginas 937-945 (Septiembre 2004)
DOI: 10.1016/S0211-3449(04)70137-X
Tumores de la médula suprarrenal. Feocromocitoma
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E. Montanya Miasa, E. Mena Ribasa
a Servei d'Endocrinologia. Hospital Universitari Bellvitge. L'Hospitalet de Llobregat. Barcelona.
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Fig. 1. Síntesis de catecolaminas y principales metabolitos. COMT: catecol-O-metiltransferasa; MAO: monoaminoxidasa.
TABLA 1. Localización de los feocromocitomas de origen no suprarrenal
Fig. 2. Tomografía axial computarizada de un paraganglioma paraaórtico. La tomografía muestra una lesión retroperitoneal de 4 cm paraaórtica izquierda situada por debajo del origen de arterias renales (flecha), que se halló de forma incidental en un varón de 56 años al realizar una ecografía abdominal por una alteración de la bioquímica hepática. Los datos clínicos eran sugestivos de tumor productor de catecolaminas que fue confirmado bioquímicamente. El estudio anatomopatológico tras la extirpación confirmó el diagnóstico.
TABLA 2. Feocromocitoma. "Regla del 10"
TABLA 3. Síndromes hereditarios asociados a feocromocitoma
TABLA 4. Agentes farmacológicos que alteran los valores de catecolaminas y sus metabolitos
TABLA 5. Indicaciones de despistaje de feocromocitoma
Fig. 3:. Resonancia magnética nuclear de un feocromocitoma. El tumor de 3 cm (flecha) localizado en la glándula suprarrenal derecha, mostró un aumento de señal en T1 (A) y una marcada hiperintensidad en T2 (B) característica de los feocromocitomas.
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