Vol. 13. Núm. 34.
Páginas 1999-2004 (Mayo 2021)

Protocolos de práctica asistencial
Protocolo diagnóstico de la afectación renal en las vasculitis

Diagnostic protocol for kidney involvement in vasculitis

K. López-AldabeaX. FulladosabM. GomàcX. Solanicha
Doi : https://10.1016/j.med.2021.05.013
Opciones
Resumen

Los riñones son órganos muy vascularizados, frecuentemente afectados en las vasculitis sistémicas, traduciendo habitualmente un mayor grado de severidad de la enfermedad. Las vasculitis que predominantemente afectan al riñón son las de mediano y pequeño vaso. Deberemos valorar la historia clínica y la exploración física y guiarnos por una serie de exploraciones complementarias que nos ayudarán a establecer un diagnóstico etiológico y la extensión correcta de la vasculitis. El estudio inmunológico debe incluir anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA), anticuerpos antinucleares (ANA), anticuerpos antimembrana basal glomerular (anti-MBG), factor reumatoide (FR), complemento y crioglobulinas, junto con serologías de virus hepatotropos, sífilis y virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Debe disponerse de función renal, proteinuria y/o albuminuria y sedimento urinario. Es necesaria la realización de una ecografía renal para descartar causas obstructivas de disfunción renal y confirmar una correcta morfología cortical renal. La sospecha de afectación renal debe confirmarse siempre que sea posible mediante histología, que nos dará información diagnóstica y pronóstica.

Palabras clave
Vasculitis
Pequeño vaso
Glomerulonefritis
ANCA
Abstract

The kidneys are highly vascularised organs, frequently affected in systemic vasculitis, usually resulting in a higher degree of disease severity. Medium and small vessel vasculitis predominantly affect the kidney. A clinical history and a physical examination and a series of complementary examinations can help guide an aetiological diagnosis and establish the true extent of the vasculitis. The immunological study should include anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), anti-nuclear antibodies (ANA) and anti-glomerular basement membrane (anti-GBM), rheumatoid factor (RF), complement and cryoglobulins, together with serology for hepatotropic viruses, syphilis, and human immunodeficiency virus (HIV). Renal function, proteinuria and/or albuminuria and urinary sediment should be tested. Renal ultrasound is necessary to rule out obstructive causes of renal dysfunction and confirm correct renal cortical morphology. Suspected renal involvement should be confirmed whenever possible by histology, which will provide information for diagnosis and prognosis.

Keywords
Vasculitis
Small vessel
Glomerulonephritis
ANCA

Identifíquese

¿Aún no es suscriptor de la revista?

Comprar el acceso al artículo

Comprando el artículo el pdf del mismo podrá ser descargado

Teléfono para incidencias

De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h

Llamadas desde España 932 415 960
Llamadas desde fuera de España +34 932 415 960
Bibliografía
[1]
J.C. Jennette
202106080542118598
202106080542118599
, R.J. Falk, P.A. Bacon, N. Basu, M.C. Cid, F. Ferrario, et al.
2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides.
Arthritis Rheum., (2013), 65 pp. 1-11
[2]
O.O. Rowaiye
2021060805421185910
, M. Kusztal, M. Klinger.
The kidneys and ANCA-associated vasculitis: from pathogenesis to diagnosis.
Clin Kidney J., (2015), 8 pp. 343-350
[3]
D. Jayne
2021060805421185911
.
Vasculitis-when can biopsy be avoided?.
Nephrol Dial Transplant., (2017), 32 pp. 1454-1456
[4]
D. Geetha
2021060805421185912
, J.A. Jefferson.
ANCA-associated vasculitis: core curriculum 2020.
Am J Kidney Dis., (2020), 75 pp. 124-137
[5]
J.C. Jennette
2021060805421185913
, P.H. Nachman.
ANCA glomerulonephritis and vasculitis.
Clin J Am Soc Nephrol., (2017), 12 pp. 1680-1691
[6]
A.E. Berden
2021060805421185914
, F. Ferrario, E.C. Hagen, D.R. Jayne, J.C. Jennette, K. Joh, et al.
Histopathologic classification of ANCA-associated glomerulonephritis.
J Am Soc Nephrol., (2010), 21 pp. 1628-1636
[7]
S. Ozen
2021060805421185915
2021060805421185916
, S.D. Marks, P. Brogan, N. Groot, N. de Graeff, T. Avcin, B. Bader-Meunier, et al.
European consensus-based recommendations for diagnosis and treatment of immunoglobulin A vasculitis-the SHARE initiative.
Rheumatology (Oxford)., (2019), 58 pp. 1607-1616
[8]
A. Karras
2021060805421185917
.
Atteinte rénale des cryoglobulinémies [Renal involvement of cryoglobulinemia].
Nephrol Ther., (2018), 14 pp. 118-126
[9]
P. Cacoub
2021060805421185918
, C. Comarmond, F. Domont, L. Savey, D. Saadoun.
Cryoglobulinemia vasculitis.
Am J Med., (2015), 128 pp. 950-955
[10]
O. Ion
2021060805421185919
, B. Obris̨că, G. Ismail, B. Sorohan, S. Bălănică, G. Mircescu, et al.
Kidney involvement in hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome-A case-based review.
J Clin Med., (2020), 9 pp. 213
[11]
S.P. McAdoo
2021060805421185920
, C.D. Pusey.
Anti-glomerular basement membrane disease.
Clin J Am Soc Nephrol., (2017), 12 pp. 1162-1172
[12]
C. Marques
2021060805421185921
, E. Plaisier, P. Cacoub, J. Cadranel, D. Saadoun.
Mise au point sur la maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire ou syndrome de Goodpasture [Review on anti-glomerular basement membrane disease or Goodpasture's syndrome].
Rev Med Interne., (2020), 41 pp. 14-20