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Vol. 12. Núm. 25.
Enfermedades del sistema inmune y reumatológicas (II) Lupus eritematoso. Esclerodermia. Enfermedad mixta del tejido correctivo
Páginas 1429-1439 (Febrero 2017)
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Vol. 12. Núm. 25.
Enfermedades del sistema inmune y reumatológicas (II) Lupus eritematoso. Esclerodermia. Enfermedad mixta del tejido correctivo
Páginas 1429-1439 (Febrero 2017)
ACTUALIZACIÓN
Lupus eritematoso sistémico (I). Etiopatogenia. Manifestaciones clínicas. Historia natural. Pruebas diagnósticas. Diagnóstico diferencial
Systemic lupus erythematosus (I). Etiopathogenesis. Clinical manifestations. Natural history. Diagnostic tests. Differential diagnosis
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M. Galindo
Autor para correspondencia
mgalindo@h12o.es

Autor para correspondencia.
, R.A. Molina, J.L. Pablos Álvarez
Servicio de Reumatología. Hospital 12 de Octubre. Madrid. España
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Tablas (3)
TABLA 1. Clasificación de la nefritis lúpica de la International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS 2003)
TABLA 2. Criterios del American College of Rheumatology (ACR) para la clasificación del lupus eritematoso sistémico de 1982
TABLA 3. Criterios de clasificación del Systemic Lupus International Collaborating Clinics Group (SLICC) 2012
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Resumen
Concepto y epidemiología

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, multisistémica, de etiología desconocida, que afecta preferentemente a mujeres entre la segunda y la quinta década de la vida.

Etiopatogenia

En su etiología intervienen tanto factores genéticos como hormonales y ambientales entre los que cabe destacar algunas infecciones, particularmente víricas, y la exposición a la luz ultravioleta o determinados fármacos. Manifestaciones clínicas. El espectro de afectación clínica es muy amplio, siendo las manifestaciones cutaneomucosas, hematológicas, articulares y la nefritis lúpica las más frecuentes.

Comorbilidades

El riesgo de presentar comorbilidades como infecciones, arteriosclerosis, osteoporosis y ciertas neoplasias está aumentado como consecuencia de la propia enfermedad y de los tratamientos utilizados para su control.

Diagnóstico

El diagnóstico de LES se hace reuniendo datos clínicos y pruebas de laboratorio, después de descartar los posibles diagnósticos diferenciales de la enfermedad.

Palabras clave:
Autoinmunidad
Lupus cutáneo
Nefritis
Autoanticuerpos
Complemento
Abstract
Concept and epidemiology

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disorder of unknown unknown aetiology affecting predominantly women between their second and fifth decades of life.

Etiopathogenesis

Its aetiology involves genetic as well as hormonal and environmental factors, notable amongst those are some infections, particularly viral ones, and the exposure to ultraviolet light or certain drugs.

Clinical manifestations

The clinical spectrum is very broad, with skin and mucous, hematological and joint manifestations as well as lupus nephritis being the most common.

Comorbidities

The risk of developing comorbidities like infections, arteriosclerosis, osteoporosis and certain neoplasms is increased as a consequence of the disease itself and of the treatments used for controlling it.

Diagnosis

Diagnosis of SLE is conducted by gathering clinical data and lab tests, after ruling out possible differential diagnoses of the disease.

Keywords:
Autoimmunity
Cutaneous lupus
Nephritis
Autoantibodies
Complement

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