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Vol. 12. Núm. 24.
Enfermedades del sistema inmune y reumatológicas (I) Fundamentos fisiológicos
Páginas 1398-1407 (Enero 2017)
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Vol. 12. Núm. 24.
Enfermedades del sistema inmune y reumatológicas (I) Fundamentos fisiológicos
Páginas 1398-1407 (Enero 2017)
ACTUALIZACIÓN
Respuesta inmune adaptativa y sus implicaciones fisiopatológicas
Adaptive immune response and their pathophysiological implications
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A. Prieto Martína,
Autor para correspondencia
alfredo.prieto@uah.es

Autor para correspondencia.
, J. Barbarroja Escuderoa,b, S. Haro Giróna, J. Monserrat Sanza
a Departamento de Medicina y Especialidades Médicas. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
b Servicio de Enfermedades del Sistema Inmune. Hospital Universitario Príncipe de Asturias. Alcalá de Henares. Madrid. España
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TABLA 1. Funciones de los distintos isotipos de anticuerpos
TABLA 2. Diferenciación de linfocitos Th y su relación con la expresión de factores transcripcionales y citosinas que promueven distintos tipos de respuestas inmunes
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Resumen
Respuestas adaptativas

Son protagonizadas por células que reconocen y responden al antígeno con receptores antígeno-específicos codificados por genes que han sufrido un proceso de recombinación somática. Estas células son los linfocitos B y T y sus receptores para el reconocimiento específico de antígeno son el BCR y el TCR, respectivamente.

Reconocimiento antigénico por linfocitos B

No requiere presentación de la molécula antigénica pero sí de segundas señales proporcionadas por receptores para complemento y receptores de reconocimiento de patrones y, en ocasiones, de la cooperación de los linfocitos T cooperadores. Las células B foliculares aumentan la afinidad de sus anticuerpos, se diferencian en células plasmáticas o en células B memoria y se especializan en la producción de determinados isotipos de inmunoglobulinas con distintas funciones inmunes.

Reconocimiento antigénico por linfocitos T

Sí requiere presentación antigénica por una célula presentadora de antígeno (APC) en moléculas presentadoras (MHCI, MHCII, CD1). Las APC contribuyen a polarizar los linfocitos T cooperadores (Th) hacia distintos tipos funcionales (Th1, Th2, Th17, Tfh, iTreg) que promoverán distintos tipos de respuestas inmunes apropiadas para responder frente a cada tipo de microorganismo patógeno y que también son relevantes en la generación de patologías autoinmunes y alérgicas.

Palabras clave:
Linfocitos T
Linfocitos B
Th
Treg
Abstract
Adaptive responses

Are performed by cells which recognize and respond to antigen with antigen-specific receptors codified by genes that undergone a somatic recombination process. These cells are both the T and B lymphocytes and their receptors for antigen specific recognition are the BCR and the TCR respectively.

Recognition of antigen by B lymphocytes

B recognition do not require antigen presentation but require second signals provided by complement receptors and pattern recognition receptors and in some occasions of the help of T helper lymphocytes. Follicular B cells increase the affinity of the antibodies, and differentiate into plasma cells or memory B cells and specialize into production of one of different immunoglobulin with different immune functions.

Recognition of antigen by T lymphocytes

T recognition requires antigen presentation by an antigen presenting cell (APC) in antigen presentaction molecules presentadoras (MHCI, MHCII, CD1). The APC contribute to polarize T helper (Th) lymphocytes to different functional types (Th1, Th2, Th17, Tfh, iTreg) which in turn will promote different types of immune responses appropriate to fight against each type of pathogen and which are also relevant in the generation of immune and allergic pathologies.

Keywords:
T lymphocytes
B lymphocytes
Th
Treg

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